KİOVİG İSİMLİ İLACA UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 25 Temmuz 2018 tarihli “İlaç Geri Çekme” konulu duyuru ile;

“Eczacıbaşı Shire Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.” nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Kiovig IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon” adlı ürünün LE12S079AD parti numaralısına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmalara duyurulduğu belirtilmektedir.

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Kiovig hakkındaki Kurum duyurusu için tıklayınız.